Fluorofenidone inhibits epithelial-mesenchymal transition in human lens epithelial cell line FHL 124: a promising therapeutic strategy against posterior capsular opacification

Conclusions: Fluorofenidone significantly inhibited expression of SMADs, CTGF, α -SMA, COL-I, and Fn in FHL 124 cells. Due to noncompliance in infants, fluorofenidone may become a novel therapeutic drug against posterior capsular opacification in infants.RESUMO Objetivo: Investigar o efeito inibidor da fluorofenidona contra a prolifera ção e a transição epitélio-mesenquimal induzida pelo fator de transformação do crescimento β 2 na linha HLEC FHL 124 e seu mecanismo potencial. M étodos: Avaliou-se o efeito in vitro da fluorofenidona na proliferação e na transição epitelial-mesenquimal da linha FHL 124 de células epiteliais do cristalino humano. Após tratamento com fluorofenidona nas concentrações de 0, 0,1, 0,2, 0,4, 0,6 e 1,0 mg/mL, a proliferação celular foi me dida através de um ensaio de MTT. A viabilidade celular foi avaliada pela atividade da lactato-desidrogenase liberada por células danificadas. As células FHL 124 foram tratadas com diferentes concentrações do fator de transformação do crescimento β 2 (0-10 ng/mL) por 24 horas e a express ão de CTGF, α -SMA, COL-I, E-caderina e Fn foram avaliadas por qPCR e Western blot. Ap ós tratamento com 0, 0,2 e 0,4 mg/mL de fluorofenidona, as expressões do fator de transformação do crescimento β 2 e de SMADs foram detectadas com PCR em tempo real e Western blot. As express ões do CTGF, α -SMA, COL-I e Fn foram analisadas atrav és de um ensaio imunocitoquímico. Resultados: A viabilidade d...

Source: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia - May 22, 2021 Category: Opthalmology Source Type: research