Association d’une atteinte neurogène périphérique à une atteinte myogène dans un tableau d’hypexcitabilité neurogène périphérique au cours du lupus érythémateux déssiminé : à propos d’un cas

ConclusionLe tableau d’une atteinte neurogène périphérique avec un syndrome neuromyotonique est décrit dans la littérature dans les atteintes auto-immunes avec anticorps anti-canaux potassiques (VGKC), mais son association avec une myopathie comme chez notre patiente est rare. Ce qui souligne l’importance de rechercher systématiquement cette coexistence lors de tout examen ENMG chez un patient atteint de LED.
Source: Neurophysiologie Clinique - Category: Neuroscience Source Type: research